Betroffene über Endometriose: „Trink' einfach mehr Cranberrysaft“
Viele Jahre lebte Larissa mit einer chronischen Erkrankung, nur durch Zufall wurde ihre Endometriose entdeckt. Heute spricht sie öffentlich darüber.
taz: Larissa, du hast mehr als zehn Jahre lang nicht gewusst, dass du unter einer chronischen Erkrankung leidest, obwohl du ständig Schmerzen und periodenunabhängige Beschwerden hattest.
Larissa Dubiel: Ja genau, das ist aber nicht selten. Ich war oft im Krankenhaus und habe immer wieder Fehldiagnosen bekommen. Es hieß immer Blinddarmentzündung oder mir wurde gesagt, dass Schmerzen einfach zur Periode gehören würden. Dass ich Endometriose habe, kam nur per Zufall raus.
taz: Und wie bist du zu deiner Diagnose gekommen?
Larissa: Ich bin in die Notaufnahme gefahren, weil ich wieder starke Schmerzen hatte – besonders im unteren Bauchraum. Ich wurde dann wegen des Verdachts auf eine Blinddarmentzündung operiert. Während dieser OP wurde dann meine Endometriose entdeckt.
Über Endometriose sprechen Kirsten Kappert-Gonther, Lotta Zech und Larissa Dubiel. Donnerstag, 28.5., 19.30 Uhr, Theater Bremen
taz: Schmerzen wie diese hattest du aber schon lange davor.
Larissa: Starke Beschwerden habe ich schon lang, seit der frühen Pubertät. Endometriose ist chronisch und die Beschwerden treten oft vielseitig auf, weil dabei gebärmutterähnliches Gewebe im ganzen Körper wachsen kann. Bei mir sind auch Organe außerhalb der Gebärmutter betroffen. Der Weg zu meiner Diagnose war lang, trotz meiner vielen Beschwerden.
taz: Hast du dich von Ärzt*innen nicht gesehen gefühlt?
Larissa: Absolut. Das Medical Gaslighting (Anm. d. R. wenn Ärzt*innen Beschwerden nicht ernst nehmen und auf Hysterie oder Einbildung beziehen, eine ernsthafte Diagnose bleibt aus) war extrem. Ich bin ständig von Arzt zu Arzt, keiner konnte mir helfen. Die meisten wussten einfach nichts über die Krankheit. Der Begriff Endometriose hat nie existiert. Erst als meine Erkrankung zufällig entdeckt wurde, ist auch Endometriose thematisiert worden. Davor nie.
taz: Wie ging es dir damit?
Larissa: Psychisch war das Medical Gaslighting belastend. Ich war regelmäßig wegen meiner Unterleibsschmerzen in der Notaufnahme, hatte aber auch Beschwerden wie Müdigkeit, Abgeschlagenheit und Konzentrationsschwierigkeiten. Trotzdem nahm mich keiner ernst. Mir wurde oft gesagt, dass ich einfach mehr Cranberrysaft trinken soll, dass ich zu viel Stress habe oder einfach die Pille nehmen soll. Man verzweifelt schnell, weil man merkt: Etwas stimmt nicht. Auch extrem belastend ist, dass ich lange nicht das machen konnte, was mir Spaß macht. Ich liebe Sport. Poledance, Tanzen, Akrobatik, Kraftsport. Nur hat mein Körper oft nicht mitgemacht.
taz: Und was hat dir dann geholfen?
Larissa: Ich hatte Operationen, bei denen eine Zyste und Endometrioseherde entfernt wurden. Und ich habe nach vielen Wechseln eine neue Gynäkologin gefunden, die mir wirklich zuhört und mir nicht sagen muss, dass sie keine Ahnung von der Krankheit hat. Gespräche mit Freundinnen und anderen Betroffenen helfen mir auch sehr. Man kriegt dann einfach viel mehr Verständnis und Empathie entgegengebracht. Dazu auch Events, wie Lesungen oder das Podium am Donnerstag. Sowas ist toll.
30, ist Studienberaterin und möchte eine Ausbildung zur Poledance-Trainerin machen.
taz: Warum die Podiumsdiskussion am Donnerstag?
Larissa: Ich finde es wichtig, dem Thema Raum zu geben. Es sind so viele Frauen betroffen. Trotzdem ist die Krankheit gesellschaftlich nicht anerkannt. Es braucht mehr Bewusstsein und Aufklärung, mehr Hilfsangebote für Betroffene und besser ausgebildete Ärzt*innen. Und es braucht viel mehr Forschung.
taz: Durch Endometriose ist die Wahrscheinlichkeit für Schwangerschaftskomplikationen und das Risiko, einen Kinderwunsch nicht erfüllen zu können, höher. Ist das ein Thema der Zukunftsplanung von dir und deinem Partner?
Larissa: Mein Partner hat zu mir gesagt: „Welches männliche Selbstverständnis hätte ich denn, jemanden in Gefahr zu bringen, nur um ein Kind zu haben.“ Das fand ich schön.
taz: Nicht selbstverständlich, oder?
Larissa: Ne!
Nur noch 440 – dann sind wir 50.000
Als Genossenschaft gehören wir unseren Leser:innen. Und unser Journalismus ist nicht nur 100 % konzernfrei, sondern auch kostenfrei zugänglich. Alle Artikel stellen wir frei zur Verfügung, ohne Paywall. Gerade in diesen Zeiten müssen Einordnungen und Informationen allen zugänglich sein. Unsere Leser:innen müssen nichts bezahlen, wissen aber, dass kritischer, unabhängiger Journalismus nicht aus dem Nichts entsteht. Dafür sind wir sehr dankbar. Damit wir auch morgen noch unseren Journalismus machen können, brauchen wir mehr Unterstützung. Unser nächstes Ziel: 50.000 – wir brauchen nur noch 440 Freiwillge, dann haben wir es geschafft! Setzen Sie jetzt ein Zeichen für die taz und machen Sie mit. Mit nur 5,- Euro sind Sie dabei! Jetzt unterstützen
meistkommentiert